Vorschriften für Kosmetikverpackungen im Jahr 2026: Was Ihr Lieferant nachweisen muss

Wenn Sie Google fragen, was “Vorschriften für Kosmetikverpackungen” bedeutet, erhalten Sie Leitfäden zur Kennzeichnung. Reihenfolge der Inhaltsstoffe. Schriftgrößen. Identitätsangabe. Diese Vorschriften sind real, decken jedoch nur die erste von drei Ebenen ab. Seit dem 12. August 2026 ist der Rahmen des neuen EU-Verpackungsrechts, die Verpackungs- und Verpackungsabfallverordnung (PPWR), für jede Marke verbindlich, die in der EU verkauft, und er erstreckt sich auf die beiden anderen Ebenen: woraus die Verpackung besteht und was nach dem Gebrauch mit ihr geschieht. Die meisten veröffentlichten Inhalte zu diesem Thema beschränken sich nach wie vor auf die Etiketten.

Der beste Weg, sich einen Überblick zu verschaffen, besteht darin, “Vorschriften” nicht mehr als eine einzige Liste zu betrachten. Schauen Sie sich stattdessen die Verpackung an. Sie hat drei Seiten, und für jede Seite gelten unterschiedliche Vorschriften:

1. Was steht auf der Verpackung?. Inhalt der Kennzeichnung, Angaben, Warnhinweise. Dies wird durch das Produktsicherheitsrecht geregelt: in den USA durch den FD&C Act, den Fair Packaging and Labeling Act (FPLA) und MoCRA; in der EU durch die Verordnung (EG) Nr. 1223/2009.
2. Aus welchem Material besteht die Verpackung?. Werkstoffe, Beschichtungen, Druckfarben, Galvanisierung, Verschlüsse. Hierfür gelten allgemeine Stoff- und Werkstoffvorschriften: in der EU die neue PPWR (Verordnung (EU) 2025/40), REACH und die damit verbundenen Stoffgrenzwerte.
3. Was passiert mit der Verpackung nach dem Gebrauch?. Recyclingfähigkeit, Abfallerfassung, Berichterstattung. Erneut PPWR sowie nationale Abfallgesetze wie das französische AGEC-Gesetz.

Zunächst einmal ein paar Abgrenzungen, da dieses Thema zwei häufig auftretende Verwechslungen zusammenfasst. Für Lebensmittelverpackungen gelten gesonderte Vorschriften für den Kontakt mit Lebensmitteln; diese Regeln dürfen nicht auf Kosmetika übertragen werden. Es gibt eine kleine Ausnahme: Einige Einlagen und Verschlüsse für Tiegel können unter Umständen gegen die Vorschriften für den Kontakt mit Lebensmitteln verstoßen – dies ist jedoch eine Ermessensfrage und nicht die Regel. Und beim Thema “Design von Kosmetikverpackungen” geht es um das Aussehen, nicht um Rechtsvorschriften. Dieser Artikel befasst sich mit den gesetzlichen Bestimmungen und richtet sich an diejenigen, die tatsächlich Flaschen, Tiegel und Verschlüsse in Auftrag geben.

Wir werden die drei Bereiche in der Reihenfolge durchgehen, in der ein neues Produkt sie durchläuft, und schließen dann mit der praktischen Frage ab, die hinter all dem steht: Was sollten Sie von dem Unternehmen verlangen, das Ihnen die Verpackung verkauft?

Surface One – Was aufgedruckt wird: Die Etikettierungsvorschriften, die Sie über Grenzen hinweg begleiten

Wenn Ihr Produkt in mehr als einen Markt geliefert wird, haben Sie nicht nur ein Etikett, sondern mehrere, die sich eine Flasche teilen. Die Fläche ist klein, der vorgeschriebene Text jedoch nicht.

Der Kern der USA. Auf dem Etikett eines Kosmetikprodukts für den Einzelhandel müssen folgende Angaben enthalten sein: eine Identitätsangabe, eine genaue Angabe der Nettofüllmenge in US-amerikanischen Maßeinheiten (angaben in metrischen Einheiten sind zulässig), der Name und der Geschäftssitz des Herstellers, Verpackers oder Vertreibers sowie eine Auflistung der Inhaltsstoffe in absteigender Reihenfolge ihres Anteils unter Verwendung standardisierter INCI-Bezeichnungen (FDA, 2025). Seit Inkrafttreten des MoCRA müssen Etiketten den Verbrauchern zudem die Möglichkeit bieten, die für die Meldung von unerwünschten Ereignissen zuständige Person zu kontaktieren. Die Schriftgröße der Zutatenangaben muss mindestens 1/16 Zoll betragen. Liegt die Gesamtfläche der Kennzeichnung unter 12 Quadratzoll, kann die Schriftgröße auf 1/32 Zoll reduziert werden. Die Angabe der Nettofüllmenge muss im unteren Bereich der Hauptanzeigefläche (PDP) parallel zur Basis angeordnet sein. Bei zylindrischen Flaschen berechnet sich die PDP als 40% aus Höhe × Umfang.

Die rote Linie der Einstufung. Ein und dasselbe Produkt kann je nach Werbeaussage stillschweigend in eine andere rechtliche Kategorie fallen. Behandeln, vorbeugen, regenerieren, Lichtschutzfaktor (SPF), gegen Akne: Diese Begriffe rücken ein Kosmetikprodukt in Richtung des Status eines Arzneimittels, und die Kennzeichnungspflichten für Arzneimittel unterliegen strengeren Vorschriften. Der Vermerk “FDA-zugelassen” auf einem Kosmetiketikett ist das deutlichste Warnsignal überhaupt; Kosmetika werden nicht vorab zugelassen. Am kostengünstigsten ist eine Überprüfung der Werbeaussagen vor der Gestaltung der Verpackungsgrafik und nicht erst danach.

Der Kern der EU. Gemäß der Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 müssen auf dem Etikett die in der EU ansässige verantwortliche Person, die INCI-Inhaltsstoffliste, die Chargennummer sowie alle erforderlichen Warnhinweise angegeben sein. Vor der Markteinführung muss das Produkt über das CPNP gemeldet werden, und es muss ein Produktinformationsdossier vorliegen. Der strukturelle Unterschied zu den USA sollte beachtet werden. Als US-amerikanische Marke sind Sie selbst die verantwortliche Person; in der EU müssen Sie eine dort ansässige Person benennen. Jüngste Änderungen in Anhang III haben zudem im Laufe dieses Jahrzehnts schrittweise die Deklarationspflichten für Duftstoffallergene ausgeweitet. Überprüfen Sie die aktuelle Liste, bevor Sie das Druckbild freigeben, anstatt eine alte Vorlage zu kopieren.

Alle anderen, kurz. Seit dem Brexit benötigt das Vereinigte Königreich einen eigenen Verantwortlichen. Kanada ist zweisprachig: Identität, Nettoinhalt und Firmenname müssen auf Englisch und Französisch angegeben werden. Kanada befindet sich zudem mitten in der Einführung der Kennzeichnungspflicht für Duftstoffallergene: Ab April 2026 gelten 24 Allergene, ab dem 1. August 2026 werden es für neue Kosmetika 81 sein, und ab dem 1. August 2028 gilt die vollständige Liste auch für bereits im Handel befindliche Produkte (Health Canada, 2026). Chinas Kennzeichnungsvorschriften für Kosmetika wurden in den letzten Jahren erheblich verschärft. Keiner dieser Punkte wird hier in Artikelform behandelt; sie gehören in eine Übersichtstabelle.

Das stille Problem bei dieser Tabelle ist der Platz. Auf einem 30-ml-Parfümflakon mit bedrucktem Etikett müssen die gesetzlich vorgeschriebenen Angaben für zwei Länder, ein Barcode und Ihr Design untergebracht werden, und der erforderliche Inhalt nimmt ständig zu. Diese Einschränkung bestimmt mehr als nur die Typografie. Sie entscheidet darüber, ob Sie überhaupt einen verzierten Glasflakon mit einem winzigen Halsetikett verwenden können – dort, wo die erste Fläche in die zweite übergeht.

Surface Two – Woraus die Verpackung besteht: Materialvorschriften, die nun auch das Innere Ihrer Flasche betreffen

In den „Surface-2“-Regeln wird gefragt, wie Ihre Verpackung aussieht hergestellt aus, wobei der Begriff “Verpackung” bewusst weit gefasst ist. Das Glas. Die Farbe. Die Beschichtung auf dem Glas. Die Druckfarbe. Die Beschichtung. Der Verschluss. Die Feder im Inneren der Pumpe. All dies zählt als Verpackungsmaterial, und die Grenzwerte für Inhaltsstoffe gelten für jeden einzelnen Materialbestandteil, nicht für “die Flasche” als Ganzes.

Die 100-mg/kg-Regel: Die Grenzwerte gelten pro Inhaltsstoff

Die EU begrenzt den Gesamtgehalt an Blei, Cadmium, Quecksilber und sechswertigem Chrom in Verpackungsmaterialien auf 100 mg/kg. Dieser Grenzwert wurde aus der alten Verpackungsrichtlinie in die PPWR übernommen (EUR-Lex, Zusammenfassung der Verordnung (EU) 2025/40, 2025). In der Praxis betrifft dies gerade die Komponenten, an die man am wenigsten denkt: Metallic-Beschichtungen, farbige Lackierungen, die Legierung in einem Verschluss, das Pigment in einer Siebdruckfarbe. Eine klare Glasflasche wird problemlos zugelassen. Erst die Verzierung, die man zusätzlich anbringt, erfordert den entsprechenden Papierkram.

Beschichtungen, Druckfarben und Galvanisierung gehören ebenfalls zur Verpackungsbranche

Daraus ergeben sich zwei Konsequenzen. Erstens sollte eine auf den EU-Markt ausgerichtete Marke ausschließlich mit Beschichtungs- und Dekorationssystemen arbeiten, für die eine Dokumentation der chemischen Zusammensetzung und der Rezeptur mit niedrigem VOC-Gehalt vorliegt. Bei alkoholhaltigen Produkten wie Parfüm muss die Beschichtung zudem die Lebensdauer des Produkts selbst überstehen. Deshalb ist die Prüfung der Lösungsmittelbeständigkeit – der branchenübliche “Hundert-Wisch-Alkoholtest” an Parfümflaschen aus Glas – Teil der Materialqualifizierung und kein zusätzliches Extra. Zweitens verändert das, womit Sie die Oberfläche verzieren, diese in dreifacher Hinsicht. Eine vollständig sprühbeschichtete Flasche wird anders sortiert als eine unbeschichtete, und Beschichtungen auf Glas können den Recyclingprozess beeinträchtigen. “Recycelbares Glas” ist eine Eigenschaft des Materials; „recycelbare Verpackung“ ist eine Eigenschaft Ihres gesamten Designs, einschließlich Beschichtungen und Verschlüssen.

Was nicht gilt: Die Panik auf das Wesentliche konzentrieren

PFAS ist derzeit das beste Beispiel für fehlgeleitete Sorgen in dieser Kategorie. Die PFAS-Beschränkung des PPWR zielt auf Verpackungen ab, die mit Lebensmitteln in Kontakt kommen; sie erstreckt sich nicht auf Kosmetikverpackungen (Euverify, 2026). Die Aussagen der FDA aus dem Jahr 2025 zu PFAS in Kosmetika beziehen sich auf Inhaltsstoffe, nicht auf Verpackungen. Das bedeutet nicht, dass PFAS-Fragen niemals Ihre Verpackungen betreffen werden; Chemikaliengesetze auf Landesebene folgen ihrem eigenen Zeitplan. Wenn Sie Ihre Flaschen jedoch unter Berücksichtigung einer Vorschrift für Lebensmittelverpackungen gestalten, reagieren Sie damit auf eine unbegründete Befürchtung.

Glas oder Kunststoff – das ist eine sachliche Frage, keine Marketingfrage

Die wichtigsten Vorgaben des PPWR zum Recyclinganteil gelten für Kunststoffverpackungen: Einweg-Getränkeflaschen müssen bis 2030 einen Recyclinganteil von 30% aufweisen, der bis 2040 auf 65% ansteigen soll, wobei für andere lebensmittelberührende Kunststoffe weitere Stufen vorgesehen sind (EUR-Lex, 2025; Branchenleitfäden, 2026). Glas fällt nicht unter diese Quotenregelung. Das ist eine Tatsache hinsichtlich der Einhaltung der Vorschriften und kein Grund zu behaupten, Glas sei von allen Anforderungen ausgenommen. Alle Verpackungen, einschließlich Glas, müssen weiterhin die in Phase 3 geltenden Recyclingvorschriften erfüllen, und eine stark verzierte oder aus mehreren Materialien bestehende Glasflasche kann aus gestalterischen Gründen durchfallen, die im Marketing für reine Materialien niemals erwähnt werden.

Ebene 3 – Was nach der Nutzung geschieht: Der PPWR-Zeitplan und die drei Tore

Das PPWR ist kein einzelner Stichtag. Es ist eine Treppe, und die erste Stufe wurde am 12. August 2026 in Betrieb genommen (EUR-Lex, 2025). Marken, die dies als einmaliges Ereignis betrachten, entdecken den nächsten Schritt meist im ungünstigsten Moment, nämlich wenn Druckvorlagen oder Werkzeuge bereits feststehen. Halten Sie sich an eine Linie, dann lässt sich die gesamte Treppe leicht in einer geraden Linie halten: 2026 legt den Rahmen fest, 2028 vereinheitlicht die Kennzeichnung, 2030 regelt den Marktzugang.

Gate 1 – 12. August 2026: Das Rahmenwerk tritt in Kraft

Ab diesem Datum gelten die Kernverpflichtungen der PPWR unmittelbar in jedem Mitgliedstaat. Verpackungen müssen so gestaltet sein, dass Gewicht und Volumen minimiert werden, und Verpackungen, deren einziger Zweck darin besteht, das Produkt größer erscheinen zu lassen – wie beispielsweise Doppelwände und falsche Böden –, sind verboten. Es gelten Grenzwerte für Inhaltsstoffe, und jede Verpackungseinheit benötigt eine EU-Konformitätserklärung ihres Herstellers. Zwei Details sind für Ihre Gespräche mit Lieferanten von Bedeutung. Erstens zieht die PPWR eine rechtliche Grenze zwischen dem Hersteller – in der Regel die Marke, die über das Verpackungsdesign entscheidet – und dem Produzenten, der für die EPR-Registrierung und -Berichterstattung in den einzelnen Ländern zuständig ist. Machen Sie sich klar, welche Rolle Sie in jedem Markt spielen, in dem Sie verkaufen. Zweitens sind Verpackungslieferanten gemäß der PPWR ausdrücklich verpflichtet, den Herstellern die Informationen und Unterlagen zur Verfügung zu stellen, die zum Nachweis der Konformität erforderlich sind (EUR-Lex, 2025). Falls Ihr Lieferant über kein Dokumentationssystem verfügt, stellt dies nun eine rechtliche Lücke in seinem Prozess dar und ist kein „Nice-to-have“, das er aufschieben kann.

Gate zwei – 2028: ein Sortieretikett für die EU

Das PPWR ersetzt das Flickwerk aus nationalen Sortiersymbolen durch ein einheitliches EU-Label, das voraussichtlich ab 2028 eingeführt wird. Die Spezifikationen werden derzeit noch finalisiert, und Symbole der Mitgliedstaaten wie beispielsweise das französische „Triman“ werden letztendlich durch das einheitliche EU-Zeichen ersetzt (BeautyMatter, 2026; Euverify, 2026). Die praktische Konsequenz: Bei der Gestaltung von Druckvorlagen sollte heute bereits eine Änderung der Etiketten in etwa zwei Jahren berücksichtigt werden. Es lohnt sich, schon jetzt auf etikettenfreundliche Layouts und reservierte Platz für Etiketten zu achten.

Etappe drei – 2030: Die Recyclingfähigkeit wird zum Kriterium für den Marktzugang

Bis 2030 müssen alle Verpackungen, die in der EU in Verkehr gebracht werden, bestimmte Recyclingfähigkeitsstufen auf einer Skala von A bis E erfüllen; Verpackungen, die in die untersten Stufen eingestuft werden, dürfen nicht mehr in Verkehr gebracht werden. Nach den Leitlinien der Industrie liegt die Grenze bei einem Recyclingfähigkeitsschwellenwert von 70% (Euverify, 2026). Ebenfalls ab 2030: Verpackungen für Sammelgut, Transport und E-Commerce dürfen gemäß Anhang V der Verordnung einen Leerraum von 50% nicht überschreiten, und Einweg-Miniprodukte für Kosmetik und Toilettenartikel in Hotels sind gänzlich verboten (EUR-Lex, 2025). Gerade jene Komponenten, die dafür bekannt sind, die Bewertungen zu ruinieren – wie beispielsweise Airless-Pumpen, Metallfedern in Verschlusskappen und Verschlüsse aus verschiedenen Materialien –, kommen in hochwertigen Hautpflegeprodukten und Parfüms am häufigsten vor.

Frankreich ist ein Vorgeschmack auf den Wandel

Seit 2022 schreibt Frankreich vor, dass auf Verpackungen von Haushaltsprodukten das Triman-Symbol und die Info-Tri-Sortieranweisungen angebracht sein müssen. Es ist zudem der Markt, auf dem unabhängige Marken regelmäßig bereits in der Gestaltungsphase feststellen, dass ein ihnen völlig unbekanntes, länderspezifisches Symbol auf ihrer Verpackung erscheinen muss, was kostspielige Neudrucke oder unschöne Aufkleber zur Folge hat (BeautyMatter, 2026). Das EU-weite Kennzeichensystem wird Triman letztendlich ablösen. Bis es soweit ist, ist Frankreich ein anschauliches Beispiel dafür, warum man bei der Planung von Kennzeichnungsflächen bereits zwei Versionen im Voraus planen sollte.

Diese Treppe ist der Grund, warum “Abwarten” keine Option ist. Nichts hier ist so unklar, dass man abwarten könnte: Der Rahmen, die Dokumentationspflichten und die Grenzwerte sind festgelegt und verbindlich. Was noch finalisiert wird, sind Umsetzungsdetails wie beispielsweise die Grafik der Kennzeichnungen und die Konformitätsverfahren. Und genau diese Details werden später auf Ihre Kosten neu gestaltet.

Was Sie Ihren Verpackungslieferanten vor Vertragsunterzeichnung fragen sollten

Hier laufen die drei Oberflächen zusammen. Alles, was danach kommt, lässt sich gut bewältigen, wenn man die Einhaltung der Vorgaben als Frage der Lieferantenauswahl betrachtet und nicht als Überraschung in der Gestaltungsphase, denn jede Oberfläche ist bereits teilweise festgelegt, sobald man sich für die Flasche, die Dekoration und den Verschluss entschieden hat.

Die Checkliste für Lieferantenangaben zu drei Oberflächen

Gehen Sie diese Liste vor der Unterzeichnung und noch einmal vor der Fertigung durch:

Ein Hinweis zur Fairness: Im Jahr 2026 werden die meisten Verpackungslieferanten zum ersten Mal um diese Unterlagen gebeten, und ein Lieferant ohne entsprechendes System ist nicht automatisch ein schlechter Lieferant. Unterscheiden Sie zwischen “noch keine Unterlagen”, was sich mit einer Frist beheben lässt, und “keine Unterlagen bereitstellen”, was ein Grund ist, die Zusammenarbeit zu beenden. Die in der PPWR festgelegte Pflicht zur Lieferantendokumentation gibt Ihnen die rechtliche Handhabe, auf Ersteres zu bestehen.

Sonderanfertigungen erfordern eine Anpassung der Unterlagen und des Zeitplans. Standardflaschen werden mit bereits geklärten Konformitätsaspekten ausgeliefert. Eine Sonderanfertigung ist ein neuer Artikel, dessen Dekoration, Verschluss und Inhaltsstoffprofil von Ihnen festgelegt werden. Daher sollte bei jedem Sonderanfertigungsprojekt die oben genannte Checkliste von Neuem durchlaufen werden, anstatt die Antworten des Standardartikels zu übernehmen. Und wenn Sie auf die Etikettenänderung im Jahr 2028 hinarbeiten, wird ein jetzt gestartetes Sonderanfertigungsprojekt noch auf dem Markt sein, wenn das harmonisierte Etikett eingeführt wird. Bauen Sie die zweite Version des Druckentwurfs in den Projektplan ein, statt sie zu einem Problem der Zukunft werden zu lassen.

Um zu sehen, wie diese Liste in der Praxis umgesetzt wird, ist ein Glasspezialist der richtige Ansprechpartner. Bei Daxin Glass Bottles decken unsere Glasproduktlinien für Parfüm und Kosmetik die in dieser Checkliste aufgeführten bedruckten Formate ab, und die darin geforderten Unterlagen gehören für uns zum Standard. Wir sind nach ISO 9001, ISO 14001 und ISO 45001 zertifiziert und erfüllen die Verpackungs-EPR-Anforderungen für Deutschland – die Frage, die EU-Käufer als Erstes stellen. Beides ist auf unserer Seite zum Qualitätsmanagement und in Unser Engagement für Nachhaltigkeit. Die von uns angebotenen Veredelungs- und Oberflächenbehandlungstechniken reichen von Sprühbeschichtung und Siebdruck bis hin zu UV-Druck, Heißprägung, Mattierung und Galvanisierung (Dekoration und Endbearbeitung), die jeweils unterschiedliche Auswirkungen auf die Materialbeschaffenheit und die Recyclingfähigkeit haben; aus diesem Grund dokumentieren wir die Kombination und nicht nur die Flasche allein.

Wo Compliance tatsächlich versagt: Vier Fehlerquellen (und die jeweiligen Lösungen)

Die Misserfolgsgeschichten in dieser Branche wiederholen sich so oft, dass sie sich auf vier Muster zusammenfassen lassen. Für jedes davon gibt es eine Lösung, die wenig kostet, wenn sie frühzeitig umgesetzt wird.

Fehler Nr. 1: Die marktspezifische Grafik, die bereits in der Entwurfsphase entdeckt wurde. Marken, die auf den französischen Markt kommen, lernen Triman/Info-Tri kennen, wenn die Druckerei danach fragt, und sehen sich dann mit Nachdrucken oder Ausbesserungen durch Aufkleber konfrontiert (BeautyMatter, 2026). Lösung: Vor dem ersten Entwurf der Grafik sollte für jeden neuen Markt eine Überprüfung der länderspezifischen Anforderungen durchgeführt werden. Eine Tabelle-Spalte pro Markt reicht aus.

Zweiter Fehler: Die Behauptung, die den Rechtsbegriff verändert. Eine Formulierung, die in Richtung “wirkt”, “regeneriert” oder SPF-Bezeichnungen tendiert, führt dazu, dass ein Kosmetikprodukt in den Bereich der Arzneimittel rückt, und die Vorschriften für Arzneimittel erfordern eine Neufassung des Etiketts (Esko, 2026). Lösung: Überprüfung der Werbeaussagen bereits in der Konzeptphase, wobei Marketing und Zulassungsabteilung denselben Wortlaut verwenden.

Fehler Nr. 3: Nach der Bestellung festgestellte Etikettierungsfehler. Fehlende Warnhinweise, unleserliche Angabe der Zutat, falsche Platzierung der Nettofüllmenge. Dies führt zu Importstopps, Verzögerungen bei der Markteinführung und Rückrufaktionen (Esko, 2026). Lösung: Vergleichen Sie das Etikett im Rahmen der Druckfreigabe anhand einer Anforderungscheckliste und nicht erst nach dem Druck.

Fehler Nr. 4: Warten, bis die Regelung abgeschlossen ist. Die verbindlichen Bestimmungen des PPWR sind verbindlich. Marken, die auf perfekte Leitlinien warten, müssen am Ende in aller Eile Compliance-Maßnahmen umsetzen – und zwar innerhalb eines Zeitrahmens, über den sie keine Kontrolle mehr haben (Euverify, 2026). Lösung: Behandeln Sie die bereits geklärten Punkte, wie Dokumentation, Inhaltsstoffgrenzwerte und Konformitätserklärung, als bereits erledigte Punkte. Lassen Sie die noch offenen Punkte, wie Etikettengrafiken und Konformitätsverfahren, im Rahmen des Plans mit zwei Versionen der Druckvorlagen laufen.

The Business Read: Die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften ist eine Entscheidung des Lieferanten, keine Entscheidung des Designers

Wenn man einen Schritt zurücktritt, ist die wirtschaftliche Logik ganz einfach. Die Hälfte der Anforderungen an die Verpackungskonformität hängt von der Verpackung selbst ab: aus welchem Material sie besteht, wie sie gestaltet ist und wie sie nach Gebrauch sortiert wird. Die andere Hälfte hängt davon ab, ob Ihr Lieferant all dies dokumentieren kann. Beide Aspekte werden bereits bei der Lieferantenauswahl geklärt, nicht erst am Etikettiertisch.

Deshalb ist das Zeitfenster, das sich im August 2026 öffnet, aus wirtschaftlicher Sicht von Bedeutung. Die ersten beiden Jahre eines neuen verbindlichen Rahmens sind die kostengünstigsten Jahre, um den Lieferanten zu wechseln oder Verpackungen neu zu gestalten. Die meisten Ihrer Wettbewerber haben ihre Lieferanten noch nicht um Unterlagen gebeten, sodass die Lieferanten, die über diese verfügen, noch auffindbar sind und ihre Kapazitäten noch nicht rationiert sind. Bis die Kennzeichnung für 2028 in Kraft tritt und die Frist für die Recyclingfähigkeit im Jahr 2030 abläuft, werden sich die Marken, die neue Flaschen, neue Dekorationen oder neue Verschlüsse benötigen, in einer Warteschlange wiederfinden. Die Zyklen für die Formenentwicklung, die Mustererstellung und die Neuqualifizierung lassen sich nicht so verkürzen, dass sie in die Markteinführungspläne passen.

Die Kostenasymmetrie ist eklatant. Wenn man dies jetzt tut, kostet es eine Angebotsrunde und eine Dokumentenprüfung. Tut man es später, fallen Kosten für Nachdrucke, neue Werkzeuge, den Austausch von Dekorationen oder ein verpasstes Markteinführungsfenster an: die vier oben genannten Fehlerquellen in Form von Bestellungen. Compliance-Dokumentation ist kein Mehraufwand. Sie ist die günstigste Versicherung, die ein Verpackungsprojekt abschließen kann, da sie vor den kostspieligen Entscheidungen erworben wird.

Das Jahr 2026 hat die Bedeutung des Begriffs “Verpackungen kaufen” verändert. Sie kaufen nicht mehr nur eine Flasche, ein Glas oder einen Verschluss. Sie kaufen die Flasche plus drei Unterlagen: den Etikettenplan, den Materialnachweis und den Bericht zur Abfallerfassung. Fügen Sie diese drei Unterlagen in Ihre nächste Angebotsanfrage ein, und die Unterschiede zwischen den Anbietern werden sich von selbst zeigen. Wenn Sie sehen möchten, wie das in einem Überblick aussieht: Daxin Glass Bottles liefert unsere Dokumentation zusammen mit unseren Lagerprogramm. Fordern Sie zusammen mit Ihrem Angebot ein Konformitätsdossier an und vergleichen Sie die Angebote.

Referenzen

1. US-amerikanische Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde (FDA). “Zusammenfassung der Kennzeichnungsvorschriften für Kosmetika.” 2025. https://www.fda.gov/cosmetics/cosmetics-labeling-regulations/summary-cosmetics-labeling-requirements
2. EUR-Lex. “Verpackungen und Verpackungsabfälle (ab 2026) – Zusammenfassung der Verordnung (EU) 2025/40.” 2025. https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/LSU/?uri=CELEX:32025R0040
3. Health Canada. “Leitfaden für die Industrie zur Kennzeichnung von Kosmetika.” 2026. https://www.canada.ca/en/health-canada/services/consumer-product-safety/reports-publications/industry-professionals/labelling-cosmetics.html
4. Esko. “Leitfaden 2026 zu den Kennzeichnungsvorschriften der FDA für Kosmetika.” 2026. https://www.esko.com/en/blog/2026-guide-to-fda-cosmetic-labeling-requirements
5. Euverify. “PPWR und Kosmetikverpackungen: Was Beauty-Marken wissen müssen.” 2026. https://euverify.com/resource/ppwr-and-cosmetic-packaging/
6. BeautyMatter. “Was Indie-Marken über die sich ändernden Verpackungsvorschriften in Europa wissen sollten.” 2026. https://beautymatter.com/articles/europes-changing-packaging-regulations